000			01812nam a2200325 4500
001			0000080536
005			20190430114814.0
008			190430s2014 000 0 eng d
022			_a2145-5333
040			_aCO-CtgCURN _bspa _ccoctgcurn
100	1		_aGutiérrez Cuesta, Jorge Luis.
222		0	_aCiencia y salud
245	1	0	_aHematoma espontáneo del musculo psoas-ilíaco en pacientes con Hemofilia A: presentación de un caso y revisión de la literatura / _cJorge Luis Gutiérrez Cuesta; Diana Borré Naranjo; Mauricio Orozco Ugarriza.
260			_aCartagena de Indias : _bCorporación Universitaria Rafael Nuñez, _c2014.
300			_a73-79.
310			_aAnual
362	0		_a73-79.
520			_aLa Hemofilia es definida como la deficiencia genética de proteínas plasmáticas denominadas factores de la coagulación e implicadas en la hemostasia. Según el tipo de factor de coagulación alterado se clasifica la enfermedad en 3 tipos: Hemofilia A (FactorVIII), Hemofilia B (Factor IX) y Hemofilia C (Factor XI). Las manifestaciones clínicas de la Hemofilia A y B son similares y se diferencian en relación al grado de deficiencia del factor de la coagulación. Las manifestaciones clínicas de la Hemofilia A secaracterizan por sangrados periódicos, particularmente a nivel de las articulaciones (Hemartrosis) y músculos (Hematomas)
650		0	_aCoagulación sanguínea.
650		0	_aHemofilia.
650		0	_aHemorragia.
650		0	_aRevistas electrónicas.
655		7	_aRevistas electrónicas.
700	1		_aBorré Naranjo, Diana.
700	1		_aOrozco Ugarriza, Mauricio.
856			_uhttp://revistas.curn.edu.co/index.php/cienciaysalud/article/view/416/350
908			_a190430
942			_2ddc _cINS
999			_c19008 _d19008